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A OpenAI, conhecida pelo seu trabalho em inteligência artificial, reuniu-se com responsáveis da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para discutir a aplicação desta tecnologia na aceleração do processo de avaliação de novos fármacos. A notícia foi avançada esta quarta-feira pela revista Wired.

Um projeto de IA para o Centro de Avaliação de Medicamentos

De acordo com a publicação, o foco das discussões entre a OpenAI e a FDA terá sido um projeto denominado cderGPT. Ao que tudo indica, trata-se de uma ferramenta de inteligência artificial desenhada especificamente para o Centro de Avaliação de Medicamentos (CDE) da agência norte-americana. O CDE é o organismo que regulamenta tanto os medicamentos de venda livre como os sujeitos a receita médica nos EUA. Fontes da Wired indicam ainda que associados da DOGE, entidade ligada a Elon Musk, terão também participado nestas conversações.

Reduzir prazos no desenvolvimento farmacêutico

O desenvolvimento de novos medicamentos é um processo notoriamente longo, podendo frequentemente ultrapassar uma década até à sua conclusão. A colaboração entre a OpenAI e a FDA visa encurtar uma fração deste extenso cronograma, especialmente nas suas fases finais, segundo a Wired. A inteligência artificial tem sido consistentemente apontada como um potencial catalisador capaz de otimizar várias etapas do desenvolvimento farmacêutico, tornando mais eficientes alguns dos passos tradicionalmente morosos.

Desafios na fiabilidade da IA permanecem

Apesar do entusiasmo em torno do potencial da IA, subsistem questões importantes por responder, nomeadamente como garantir e controlar a fiabilidade dos modelos de inteligência artificial neste contexto crítico. A precisão e a ausência de enviesamentos são cruciais quando se trata da aprovação de tratamentos médicos, e a forma como estes aspetos serão geridos nos sistemas de IA será fundamental para a sua adoção bem-sucedida.